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國家食品藥品監(jiān)管總局到粵開展保健食品注冊及備案等相關(guān)制度改革調(diào)研摘要:(省局保健食品監(jiān)管處、省局審評(píng)認(rèn)證中心供稿/圖)
2015年7月2日至3日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品安全監(jiān)管三司司長王紅率總局調(diào)研組一行,到廣東開展保健食品注冊及備案等相關(guān)制度改革調(diào)研。 在省局審評(píng)認(rèn)證中心召開的座談會(huì)上,王紅聽取省局審評(píng)認(rèn)證中心對廣東省保健食品注冊相關(guān)工作的總體情況介紹后,對廣東省保健食品注冊監(jiān)管工作予以充分肯定。她指出,廣東作為保健食品注冊申報(bào)業(yè)務(wù)大省,省局審評(píng)認(rèn)證中心長期從事相關(guān)技術(shù)審評(píng)工作,有條件、有基礎(chǔ)、有人才、有經(jīng)驗(yàn)在保健食品注冊及備案制度改革方面積極探索。 調(diào)研組在廣東調(diào)研期間,還組織部分省內(nèi)外保健食品企業(yè)代表及行業(yè)協(xié)會(huì)召開企業(yè)座談會(huì)。會(huì)上,調(diào)研組介紹《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》和《保健食品標(biāo)識(shí)管理辦法》等文件的起草背景和說明,并廣泛聽取企業(yè)代表和行業(yè)協(xié)會(huì)的意見和建議,為進(jìn)一步修改完善相關(guān)文件提供了依據(jù)。 下一步,省局將根據(jù)國家總局要求,及時(shí)做好相關(guān)法律法規(guī)和配套文件的宣貫培訓(xùn)工作,確保保健食品注冊與備案工作順利開展。 |
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