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中國(guó)生物制藥有32個(gè)過億單品 研發(fā)費(fèi)用近16億

發(fā)布時(shí)間: 2018-4-18 0:00:00瀏覽次數(shù): 1430
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)4月18日訊 近日,中國(guó)生物制藥公布了2017年業(yè)績(jī),收入148.19億元,同比增長(zhǎng)9.4%;研發(fā)費(fèi)用更高達(dá)15.95億元,占收入比例10.8%。值得一提的是,中國(guó)生物制藥有32個(gè)品種銷售額過億元,其中,潤(rùn)眾(恩替卡韋)分散片高達(dá)31.69億元,天晴甘美注射液、凱紛注射液、凱時(shí)注射液均超過10億元。
 
  30億大品種領(lǐng)軍,32個(gè)單品銷售過億
 
  2017年,中國(guó)生物制藥收入148.19億元,同比增長(zhǎng)9.4%,2013-2017年收入復(fù)合增長(zhǎng)率達(dá)17.2%。歸屬于本集團(tuán)權(quán)益持有者應(yīng)占盈利21.71億元,較去年增長(zhǎng)約32.6%。值得一提的是,其銷售過億的單品有32個(gè),與2016年相比增加了4個(gè),新產(chǎn)品銷售占收入比例13.1%。
 
  中國(guó)生物制藥2017年主要產(chǎn)品銷售情況(單位:萬元)
 
  潤(rùn)眾(恩替卡韋)分散片:由正大天晴研制的治療乙肝新藥,2010年2月獲得新藥證書和生產(chǎn)批件,是國(guó)內(nèi)首家獲淮生產(chǎn)該制劑的企業(yè),3月推出市場(chǎng),2017年銷售額超過30億元。該產(chǎn)品是新一代鳥嘌呤核苷類似物口服藥,主要用于治療乙肝病毒感染,其抑制病毒復(fù)制的能力強(qiáng)大,擁有耐藥率極低的特點(diǎn)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,在中國(guó)城市公立醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院(簡(jiǎn)稱中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu))終端中,潤(rùn)眾(恩替卡韋)分散片2016年的市場(chǎng)份額超過40%,僅次于原研藥廠商。
 
  天晴甘美注射液:2005年,以甘草為原料提取分離甘草酸,再將結(jié)構(gòu)異化的專利藥天晴甘美注射液上市;2017年銷售額達(dá)19.25億元,同比增長(zhǎng)4.0%。未來,以甘草為原料的系列藥可確保正大天晴維持保肝降酶藥的市場(chǎng)領(lǐng)先地位。
 
  凱紛注射液:由中國(guó)生物制藥下屬北京泰德研發(fā)生產(chǎn),在2005年推出,2017年銷售額達(dá)15.73億元,同比增長(zhǎng)31.6%。該產(chǎn)品是根據(jù)DDS理論研制而成的脂微球靶向緩釋制劑,具有獨(dú)特的靶向性,大大提升產(chǎn)品的鎮(zhèn)痛效果,副作用明顯降低。
 
  凱時(shí)注射液:是根據(jù)藥物運(yùn)載系統(tǒng)( DDS )理論制成的脂微球靶向制劑,能有效改善心腦血管微循環(huán)障礙,也是國(guó)內(nèi)首種脂微球靶向緩釋制劑。該產(chǎn)品自上市以來獲得多個(gè)國(guó)家獎(jiǎng)項(xiàng),2012年12月再次獲得日本厚生勞動(dòng)省對(duì)外國(guó)制藥企業(yè)的GMP認(rèn)證許可。2017年銷售額達(dá)10.90億元。
 
  研發(fā)費(fèi)用近16
 
  中國(guó)生物制藥研發(fā)費(fèi)用情況(單位:億元)
 
  在研發(fā)方面,中國(guó)生物制藥以結(jié)合自主創(chuàng)新、聯(lián)合開發(fā)及仿創(chuàng)開發(fā)的研發(fā)理念,專注于心腦血管、肝病、抗腫瘤、鎮(zhèn)痛和呼吸系統(tǒng)等治療領(lǐng)域的新產(chǎn)品研發(fā)。2017年,研發(fā)費(fèi)用達(dá)15.95億元,占收入比例10.8%,位居國(guó)內(nèi)藥企前列。
 
  中國(guó)生物制藥在研產(chǎn)品情況
 
  據(jù)了解,中國(guó)生物制藥現(xiàn)有研發(fā)基地10個(gè),研發(fā)人員超過2000人;已累計(jì)有臨床批件、正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)、申報(bào)生產(chǎn)的在研產(chǎn)品共477件。
 
  踏入2018年,中國(guó)生物制藥在研發(fā)方面也是捷報(bào)頻頻。據(jù)公告顯示,1月10日,其附屬公司南京正大天晴制藥有限公司的托妥(瑞舒伐他汀鈣)片通過一致性評(píng)價(jià);3月28日,依倫平(厄貝沙坦/氫氯噻嗪)片也通過了一致性評(píng)價(jià)。4月10日,抗PD-L1人源化單克隆抗體注射液?jiǎn)?dòng)I期臨床試驗(yàn),資料顯示,該產(chǎn)品是創(chuàng)新型抗PD-L1單克隆抗體藥物,由其附屬公司南京順欣制藥有限公司申請(qǐng),注冊(cè)分類為治療用生物制品。
 
  資料來源:上市公司公告,米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)庫