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中藥注射液“始祖”被令修訂說(shuō)明書(shū)!

發(fā)布時(shí)間: 2018-5-30 0:00:00瀏覽次數(shù): 1230
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)5月30日訊 5月29日,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)公告稱,根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和安全性評(píng)價(jià)結(jié)果,為進(jìn)一步保障公眾用藥安全,決定對(duì)柴胡注射液說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修訂。
 
  修訂的內(nèi)容包括增加警示語(yǔ),并對(duì)“不良反應(yīng)”“禁忌”“注意事項(xiàng)”等項(xiàng)進(jìn)行修訂。公告還提示,柴胡注射液為處方藥,臨床醫(yī)師應(yīng)當(dāng)仔細(xì)閱讀柴胡注射液說(shuō)明書(shū)的修訂內(nèi)容,在選擇用藥時(shí),應(yīng)當(dāng)根據(jù)新修訂說(shuō)明書(shū)進(jìn)行充分的效益及風(fēng)險(xiǎn)分析。
 
  7月底前完成備案
 
  根據(jù)公告要求,柴胡注射液生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)依據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,按照柴胡注射液說(shuō)明書(shū)修訂要求,提出修訂說(shuō)明書(shū)的補(bǔ)充申請(qǐng),于2018年7月31日前報(bào)省級(jí)食品藥品監(jiān)管部門(mén)備案。修訂內(nèi)容涉及藥品標(biāo)簽的,應(yīng)當(dāng)一并進(jìn)行修訂;說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽其他內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原批準(zhǔn)內(nèi)容一致。在補(bǔ)充申請(qǐng)備案后6個(gè)月內(nèi)對(duì)已出廠的藥品說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽予以更換。
 
  分析人士指出,近年監(jiān)管部門(mén)陸續(xù)對(duì)多個(gè)中藥注射液說(shuō)明書(shū)提出修訂要求,多圍繞不良反應(yīng)展開(kāi),與當(dāng)前業(yè)內(nèi)外對(duì)中藥產(chǎn)品不良反應(yīng)的關(guān)注有莫大關(guān)聯(lián)。
 
  記者查閱國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告(2017 年)》,其中,2017 年中藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告數(shù)量比2016 年略有下降。2017 年中藥不良反應(yīng)/事件報(bào)告中注射劑和口服制劑所占比例分別是54.6%和37.6%;按照給藥途徑分布,靜脈注射給藥占54.0%,其他注射給藥占0.6%。從藥品類別看,主要涉及活血化瘀類、清熱解毒類、益氣養(yǎng)陰類、涼開(kāi)類等中藥;從嚴(yán)重報(bào)告涉及的給藥途徑看,靜脈注射給藥占比較高,提示仍需要繼續(xù)關(guān)注中藥注射劑的用藥風(fēng)險(xiǎn)。
 
  在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局此次發(fā)布的公告中,柴胡注射液的“不良反應(yīng)”一項(xiàng)明確增加8種,包括過(guò)敏反應(yīng)、全身性反應(yīng)以及皮膚及其附件、呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、神經(jīng)精神系統(tǒng)、消化系統(tǒng)、用藥部位等的不良反應(yīng)。而在此之前,在柴胡注射液的說(shuō)明書(shū)上,有的生產(chǎn)企業(yè)甚至“不良反應(yīng)”“禁忌”“注意事項(xiàng)”均標(biāo)注“尚未明確”。
 
  合理用藥 市場(chǎng)或下滑
 
  此次公告同時(shí)提出,柴胡注射液生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)新增不良反應(yīng)發(fā)生機(jī)制開(kāi)展深入研究,采取有效措施做好柴胡注射液臨床使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓(xùn),指導(dǎo)醫(yī)師合理用藥。
 
  柴胡注射液批文數(shù)量
 
  值得關(guān)注的是,明確列入柴胡注射液【注意事項(xiàng)】項(xiàng)的不僅包括“嚴(yán)禁混合配伍,謹(jǐn)慎聯(lián)合用藥。本品應(yīng)單獨(dú)使用,禁忌與其他藥品混合配伍使用”,還重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了“本品為退熱解表藥,無(wú)發(fā)熱者不宜”,并要求嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的功能主治使用,禁止超功能主治用藥;嚴(yán)格按照藥品說(shuō)明書(shū)推薦的用法用量使用,尤其注意不超劑量、不長(zhǎng)期連續(xù)用藥。
 
  作為我國(guó)最早誕生的中藥注射劑,柴胡注射液目前市場(chǎng)存有批文77個(gè)。米內(nèi)網(wǎng)重點(diǎn)城市公立醫(yī)院數(shù)據(jù)顯示,近幾年柴胡注射液銷(xiāo)售額平穩(wěn),前4家企業(yè)——河南康華藥業(yè)、河南潤(rùn)弘制藥、信合援生制藥、河南福森藥業(yè)占據(jù)近九成份額。
 
  2017年重點(diǎn)城市公立醫(yī)院柴胡注射液市場(chǎng)格局
 
  業(yè)內(nèi)人士推測(cè),說(shuō)明書(shū)修訂后對(duì)醫(yī)生和患者的用藥習(xí)慣會(huì)產(chǎn)生不小的影響——不良反應(yīng)一旦被明確列出,患者出現(xiàn)上述情況,醫(yī)生和院方均有責(zé)任。從規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)角度出發(fā),可能會(huì)影響相關(guān)品種的市場(chǎng)。