醫藥網2月13日訊　春節后第一個工作日，藥品審評“綠色通道”已經開啟。

 

　　健識君查詢國家食藥監管總局藥品審評中心官網發現，2月11日有兩款藥因擬納入優先審評掛網公示。

 

　　加之此前公示的7個藥品，至此已有9個藥品擬納入優先審評，涉及優時比的拉考沙胺注射液、石藥集團歐意藥業的鹽酸美金剛片，以及廣東東陽光藥業的替格瑞洛片等。

 

 

　　可以看到，這些藥品中既有阿茲海默病治療用藥，也有心血管治療藥物、抗癲癇用藥等，其中不乏重磅產品。

 

 

　　拉考沙胺是優時比研發的藥物，用于成人及青少年（16～18歲）癲癇患者伴有或不伴有繼發性全面性發作的部分性發作的聯合治療，最初于2008年9月在歐盟獲批上市。其片劑2018年11月21日，剛剛在我國獲批上市，是10余年間首個在我國上市的第三代抗癲癇新藥。

 

　　1月25日，江西青峰的拉考沙胺片首仿藥已獲批上市；而國內目前尚無注射液劑型產品獲批上市。數據顯示，拉考沙胺片2017年全球銷售達9.7億歐元。

 

 

　　該產品主要用于治療中重度阿爾茲海默病，為N-甲酰天冬氨酸受體拮抗劑，通過阻斷神經功能異常導致的谷氨酸水平病理性升高，來有效調控興奮性遞質，進而減緩神經退化過程，改善認知功能。1966年申請化合物專利，最初作為一款降糖藥上市，1997年以新適應癥在德國上市，2006年進入中國市場。數據顯示，該品種2015年全球銷售額5.56億美元。目前聯邦制藥的首仿藥已獲批上市。

 

 

　　該產品是一種直接作用、可逆結合的P2Y12受體抑制劑，用于急性冠脈綜合征患者，包括接受藥物治療和PCI治療的患者，降低血栓性心血管事件的發生率，被多部歐美治療指南推薦為一線或首選抗血小板藥物。這也被認為是繼氯吡格雷后，心血管領域的又一重磅藥。其原研產品阿斯利康的倍林達2012年進入中國市場。數據顯示，該品種2017年在國內重點城市的銷售金額超過1億，同比上年增長19.20%。目前已有信立泰的首仿品種上市。

 

　　分析人士預計，這些產品的加速上市將給相應企業帶來利好，特別是其中的仿制藥品種。