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時間確定！醫械身份證馬上下發 最嚴監管來了摘要：
醫藥網9月10日訊 倒計時20天，這些編碼規則你都了解么？目前第一批116家試點械企和108家試點醫院已公布。（文末附名單）
電子身份證即將落地
近期，據國家藥監局官網消息，醫療器械唯一標識系統試點工作步入實質階段。國家藥品監管局副局長徐景和指出，建立UDI制度，強化源頭賦碼，實現從源頭生產到臨床使用全鏈條醫療器械通查通識。
 據藥監局官網消息，據從2019年10月1日起，在我國境內銷售、使用的醫療器械，全部實行唯一器械標識（UDI）。
那么，究竟什么是UDI，就是平時看到藥盒上的監管追溯碼么？
UDI是英文Unique Device Identification的縮寫，直譯過來是唯一的器械身份標識，是對醫療器械在其整個生命周期賦予的身份標識，是在產品供應鏈中的唯一“身份證”。
這個碼能查到什么？
簡單來說，UDI編碼可以在產品制造、倉儲、物流、醫院耗材管理、國家不良事件監管、產品召回等產品生命周期全過程實現自動識別、精準追溯，全供應鏈里它都在。
其中，器械標識DI屬于靜態信息，它是醫療器械產品在供應鏈中的身份標識，可作為進入數據庫查詢該產品追溯基本信息的“關鍵字”。
而生產標識PI屬于動態信息，它包括醫療器械產品的序列號、批號、生產日期和有效期等，是醫療器械產品的動態附加信息，它與DI聯合使用，才能指向特定的醫療器械產品。
數量龐大的耗材如何編碼？
醫用耗材因編碼難度大一直備受醫療界關注。
耗材不同于藥品的是，耗材不僅數量龐雜且種類繁多，同一產品在不同地區招標采購時的名稱不同，各地關于耗材的政策規定多種多樣，給耗材招標采購以及支付等環節帶來諸多不便。
基于此，行業的規范發展亟需醫用耗材編碼標準的出現。
國家醫保局近期公布的《醫保疾病診斷和手術操作、藥品、醫療服務項目、醫用耗材四項信息業務編碼規則和方法》，對醫保醫用耗材編碼做了展示：
醫保醫用耗材編碼分5個部分共20位，通過大寫英文字母和阿拉伯數字按特定順序排列表示。其中第1部分是耗材標識碼，第2部分是分類碼，第3部分是通用名碼，第4部分是產品特征碼，第5部分是生產企業碼。規則如下：
第一部分為1個字母：耗材標識碼，用1位大寫英文字母“C”表示。
第二部分為6個數字：分類碼，根據醫用耗材學科、用途、部位、功能劃分；
第三部分為3個數字：山歌：通用名碼，創建全國統一的醫保醫用耗材通用名碼；
第四部分為5個數字：產品特征碼，根據耗材材質、規格等特征賦予的代碼；
第五部分為5個數字：生產企業碼，依據醫療器械注冊證或備案憑證為耗材生產企業賦予的唯一代碼。
與醫保結算和臨床掛鉤
既然是起到規范行業的作用，編碼標準的出現必定將對耗材產業鏈里的某些環節作出改變和修正。
其中最受經銷商關心的就是醫保的結算與醫院的回款。
根據國家藥監局發布《醫療器械唯一標識系統試點工作方案》可以看到， 將建立醫療器械唯一標識系統框架。實現醫療器械唯一標識的創建、賦予以及數據上傳下載和共享功能，形成試點品種的醫療器械唯一標識數據庫，建立唯一標識數據平臺。
在試用上環節上，將在醫療器械生產、經營、流通和使用等各環節的開始應用。
眾所周知，醫療器械經常不可避免的出現一些不良事件、產品召回等問題，唯一識別系統將開始試用其追蹤追溯功能。
需要指出的是，其在衛生、醫保等領域唯一識別系統也將銜接與應用，將實現注冊審批、臨床應用、醫保結算等信息平臺的數據共享。
由此可見，以后耗材招標、采購和支付環節將開始愈來愈透明化，這種透明也意味著監管更加細化和深化，有機可乘的環節將逐步減少。
116械企、108家醫院先試點
 從參加培訓的企業名單中可以看到，共有116企業，不乏美敦力、史賽克等行業巨頭。與此同時，第一批試點的108家醫療機構名單也已公布。
（附件1為試點企業名單、附件2為試點醫院名單）
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