醫藥網9月30日訊　中國國家藥品監督管理局29日發布消息稱，為鼓勵罕見病治療藥品研發，截至2019年5月，已將69件治療罕見病的藥品注冊申請納入優先審評程序。下一步將繼續加快罕見病治療藥品的審評審批，提高罕見病用藥的供應保障水平。

 

　　資料圖：醫生正在為病人取藥。中新社記者 楊華峰 攝

 

　　世界衛生組織將罕見病定義為患病人群占總人口0.65‰至1‰的疾病或病變，目前國際上確認的罕見病種類約有6000種至8000種。據不完全統計，中國有2000多萬罕見病患者。

 

　　國家藥監局方面指出，為鼓勵罕見病治療藥品研發，《關于解決藥品注冊申請積壓實行優先審評審批的意見》于2017年12月修訂實施，對包括罕見病治療藥品在內的18種情形的藥品注冊申請實施優先審評審批。截至2019年5月，國家藥監局已將69件治療罕見病的藥品注冊申請納入優先審評程序，大大加快了產品研發和上市進程。

 

　　為加快罕見病治療藥品等臨床急需境外新藥在中國上市，國家藥監局會同有關部門聯合發布《關于臨床急需境外新藥審評審批相關事宜的公告》，對罕見病治療藥品等臨床急需境外新藥建立專門通道進行審評審批，對列入專門通道的罕見病治療藥品在3個月內審結。

 

　　國家藥監局消息稱，已發布兩批臨床急需境外新藥品種名單，其中包括37個罕見病治療藥品。截至目前，已有治療特發性肺動脈高壓的司來帕格片、治療黏多糖貯積癥的依洛硫酸酯酶α、治療多發性硬化癥的鹽酸芬戈莫德膠囊、治療高膽固醇血癥的依洛尤單抗、治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿的依庫珠單抗、治療多發性硬化癥的特立氟胺片、治療脊髓性肌萎縮癥的諾西那生鈉注射液、治療肌萎縮側索硬化癥的依達拉奉注射液通過該專門通道獲批進口。（完）