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韓國要求暫停使用雷尼替丁 諾華已經全球停售摘要：
醫藥網10月8日訊 雷尼替丁，停用范圍擴大。
▍韓國要求暫停使用雷尼替丁
據醫藥代表消息，近日，韓國媒體報道，日前，韓國食品藥品安全部（MFDS）向藥企通報了要求暫停使用雷尼替丁緩解胃灼熱癥的原因，以及為什么必須禁止雷尼替丁藥品的生產、進口和銷售。
此前，韓國監管機構曾表示，繼美國 FDA 9 月 13 日宣布在雷尼替丁藥物中檢測到含有低量的 N-二甲基亞硝胺（NDMA）雜質后，MFDS 已發現 7 種雷尼替丁原料中的 NDMA 含量超標。
據外媒報道，美國食藥監局（FDA）已在某些企業的Zantac（雷尼替丁）等藥物中發現了NDMA可疑雜質，并正在研究確定受污染成分的來源及其在這些藥物中的風險。
韓國監管機構則表示，很可能將雷尼替丁完全踢出市場，因為目前還不清楚原料藥中NDMA 的來源，雷尼替丁的異質性很難證明其安全性。
▍多地藥監部門出手
除韓國外，外媒稱，應加拿大衛生部的要求，在加拿大銷售雷尼替丁產品的公司已停止任何進一步的分銷，直到提供證據證明它們所含的NDMA含量不超過可接受的水平為止。
除美國、加拿大、韓國外，印度、意大利的藥品監管機構也就NDMA雜質問題表態。
近日，意大利藥品監管局發布通知，宣布撤回多批次由Saraca Laboratories Limited藥廠生產的含有雷尼替丁成分的藥物，原因也是檢測出含有NDMA雜質。
▍諾華已經全球停售
據外媒Fierce Pharma報道，當地時間9月19日，諾華制藥宣布停止了其非專利藥雷尼替丁（Zantac）在全球范圍內的銷售。
山德士方面對媒體表示，“此次從藥房召回多批雷尼替丁薄膜包衣片劑將涉及26個國家。需要特別強調的是，山德士在中國市場并沒有雷尼替丁薄膜包衣片劑在銷售，因此中國市場也不受此次召回的影響。”
NDMA導致的纈沙坦風波，在去年就曾引發廣泛的關注，華海藥業等藥企均受到一定的影響。
公開資料顯示，在世界衛生組織下屬機構國際癌癥研究機構2017年10月公布的致癌物清單中，將NDMA歸為2A類致癌物質。
據悉，NDMA是一種曾經用于制造火箭燃料的有機化學物質，同時也是某些化學反應的非預期副產品。
▍累計銷售前10的大品種
據悉，雷尼替丁，又名呋喃硝胺，為強效組胺H2受體拮抗劑，能有效地抑制組胺、五肽胃泌素和氨甲酰膽堿刺激后引起的胃酸分泌，降低胃酸和胃酶活性。
雷尼替丁臨床上可以用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎和其他引起胃酸分泌過多的疾病。
公開資料顯示，雷尼替丁最早是由約翰·布拉德肖所在的Allen &Hanburys有限公司開發，原研公司是葛蘭素史克，最早于1981年10月在英國上市。
根據Evaluate Pharma此前報告，在截至2018年累計銷售收入TOP10藥物中，雷尼替丁以947.2億美元的累計銷售額排名第7位，位列阿托伐他汀、利妥昔單抗、以那西普等明星藥之后。
▍國產批文近600個
歷史資料顯示，早在1986年，Zantac成為世界上銷售業績最大的藥物，是第一個銷售超過10億美元的重磅炸彈，同時也是制藥史上第一個累計銷售額達500億美元的藥物。
據米內網數據，我國消化性潰瘍治療市場上的H2受體拮抗劑主要有羅沙替丁、拉呋替丁、法莫替丁、西咪替丁、尼扎替丁和雷尼替丁6個產品。
據國家藥監局數據庫，雷尼替丁國產藥品批準文號達579條，葵花藥業、莎普愛思、華潤雙鶴、康恩貝、華仁藥業、賽諾菲等知名藥企均持有批文。
中國網財經報道稱，據企業回復，葵花藥業、莎普愛思的雷尼替丁未生產銷售，其余企業則未有發聲。
▍多藥企啟動召回程序
據不完全統計，截止目前，除諾華外，還有多家藥企已經啟動雷尼替丁的召回程序。
9月26日，GSK宣布，暫停向包括印度在內的全球市場供應雷尼替丁藥物，并啟動召回，以作為預防措施。
9月22日，印度藥企瑞迪博士發表聲明稱，將中止雷尼替丁藥物的全球供應作為預警，以待FDA調查結束。
9月25日，加拿大衛生部宣布有四家公司正在召回雷尼替丁及其變體，包括Apotex Inc、Pro Doc limited、Sanis Health Inc和Sivem Pharmaceuticals ULC。
目前來看，NDMA雜質引發的風波，似乎還在擴大。
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