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75億！知名藥企羅欣藥業借殼上市獲批 官宣大動作摘要：
醫藥網12月20日訊 75億！知名藥企，借殼上市獲批
▍羅欣藥業，即將上市
12月17日，東音股份發布公告，羅欣藥業，借殼上市獲批。
 公告顯示，中國證券監督管理委員會（以下簡稱“中國證監會”）上市公司并購重組審核委員會（以下簡稱“并購重組委”）召開2019年第69次并購重組委工作會議，對浙江東音泵業股份有限公司（以下簡稱“公司”）重大資產置換及發行股份購買資產暨關聯交易事項進行了審核。
根據會議審核結果，公司本次重大資產置換及發行股份購買資產暨關聯交易事項獲得有條件通過。
通俗點講，從港交所退市近4年的羅欣藥業將實現借殼上市。本次交易完成后，東音股份的控股股東變更為羅欣控股，其將持有上市公司37.17%股份，上市公司的實際控制人變更為劉保起，劉振騰父子。
據了解，本次重大資產重組擬置入資產為羅欣藥業 99.65476%的股權。以截至 2018年 12 月 31 日的評估值為基礎，經交易各方協商確定，擬置入資產交易作價為75.38億元。
本次交易前，東音股份的主營業務為井用潛水泵、小型潛水泵、陸上泵的研發、生產和銷售；交易完成后，東音股份將轉型醫藥制造業，主營業務為醫藥產品的研發、生產和銷售。
▍港股退市后，A股上市
業內曾有觀點，羅欣藥業是近年來首起港股成功私有化退市后再次在A股借殼上市的案例。
羅欣藥業的盈利能力也廣受業內關注，2016、2017、2018年，羅欣藥業歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為4.26億元、4.66億元和5.12億元。
在重組方案中，本次交易雙方也做了業績承諾，羅欣藥業在2019年度、2020年度和2021年度實現的扣非歸母凈利潤將分別不低于5.5億元、6.5億元和7.5億元。
▍研發能力較強，受資本市場看好
公告披露，羅欣藥業共擁有新藥證書48項，在研1類新藥6項，主要聚焦在消化類、呼吸類、抗腫瘤類產品等領域。其中，研發項目類別比重最高的為抗腫瘤領域。
 （圖片來源：格隆匯）
從產品進度來看，羅欣藥業擁有超過90個在研項目，其中包括28個主要在研產品
賽柏藍在米內網查詢，羅欣藥業的鹽酸氨溴索片、頭孢拉定膠囊和頭孢氨芐膠囊均過一致性評價。
就在今日（12月18日），羅欣藥業發布消息，歷經三年，旗下產品卡托普利片（25mg）已獲得國家藥監局批準，正式通過仿制藥一致性評價，也就是說，至今公司旗下已有4款藥品通過仿制藥一致性評價。
因為仿制藥一致性評價和新招標規則的不斷落地，醫保資金騰籠換鳥的趨勢不可阻擋，越來越多的創新藥物被覆蓋其中，中國藥企均加大了對創新研發的投入，探索如何從以成熟產品為主，平穩轉向以創新產品為主。
尤其在龍頭藥企恒瑞宣布停掉一般仿制藥研發后，資本市場也更偏向創新能力強、有成長性的企業。
根據wind數據，2018年羅欣藥業研發人員429人，研發投入占營業收入的8.45%，均高于同期同業平均研發人員數量以及同期同業平均研發投入占營業收入比重。
資本市場對羅欣藥業的上市做出了一定反應，資料顯示，本次借殼交易引發了市場對于東音股份的追捧，東音股份的股價在二級市場上一度攀升至15元/股，創出2018年以來的新高。
▍積極布局原料藥業務
值得注意的是，格隆匯消息顯示，羅欣藥業是目前國內唯一獲批的頭孢西酮鈉原料藥生產商。羅欣藥業鹽酸氨溴索原料藥最大產能可達 120 噸/年、居于行業前列，在鹽酸頭孢替安原料藥及蘭索拉唑原料藥在質量及生產成本方面均具有競爭優勢。
羅欣藥業原料藥工廠已于2016年先后通過日本AFM場地認證和韓國MFDS官方審計。
隨著國家帶量采購的擴展和推行，對于企業的產能要求越來越高。如果中標企業不具備自己生產原料藥的能力，不僅投標報價能力受限，且其“帶量”履約能力、盈利空間都可能存在較大不確定性，而在原料方面有優勢的企業，則會更容易在競爭中占有一席之地。
羅欣藥業的未來進展，賽柏藍將會持續關注。
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