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回顧總結國家集采特點 猜想新一輪走向!

發布時間: 2020-5-28 0:00:00瀏覽次數: 549
摘要:
  醫藥網5月28日訊 中共中央國務院印發《關于深化醫療保障制度改革的意見》中指出,深化藥品、醫用耗材集中帶量采購制度改革,強調集中帶量采購在醫療改革的引領作用。
 
  一、三次集采成就中國“專利懸崖”
 
  從4+7試點(以下簡稱試點),到25省市聯盟藥品集中采購(以下簡稱聯盟采購),再到第二批國家藥品集中采購(以下簡稱集采II)、第三批(以下簡稱集采III)……,仿制藥的國家集中帶量采購逐漸成為一種常態。
 
  4+7試點記者會上,試點辦負責人表示:“國家組織藥品集中采購試點目的是為了讓人民群眾以比較低廉的價格用上質量更高的藥品。”
 
  1.與歐美國家不同,中國尚未實現“專利懸崖”
 
  仿制藥質量水平總體偏低,難以與原研藥在同一質量層次上公平競爭,原研藥價格長期明顯偏高,“專利懸崖”遲遲未在中國發生。
 
  2.三次漸進式集采
 
  從“試點品種,試點城市“,到”不改變采購品種,擴大城市采購范圍“,再到“采購品種發生變化,全國范圍進行集采”,循序漸進,促使集采流程的成熟、規范,提升企業和公眾對集采從現象到本質的認知。
 
  3.今年集采品種范圍會繼續擴大
 
  繼續推進集采過程的兩個方面:縮小同一通用名不同企業價格差距;非入選品種省級準入,強化未入選品種的省級帶量采購,充分發揮地方帶量優勢,保證價格同一。
 
  未來,藥品的集中采購終極目標將不僅僅是非專利藥降價,原研藥品和獨家高質量高需求藥品也將常態化集中采購。
 
  二、三次集采特點:擴大、穩定
 
 
  1.國家集采呈擴大趨勢
 
  ①參與企業飆升
 
  試點參與企業不詳,聯盟采購參與企業77家,集采II直接飆升為122家。參與企業的數量增加,一方面體現仿制藥一致性評價成果凸顯,過評企業大幅增加,另一方面說明國家集采影響力擴大,企業認知正向。
 
  ②受惠企業更多
 
  試點擬中選企業25家,聯盟采購中選45家,集采II中選77家,企業數量增加,讓更多企業從集采中獲益。
 
  ③中選品種逐步增加
 
  從試點、聯盟采購到集采II,中選品種增加幅度不大,只增加了7個,但是具有重要意義,集采II標志藥品國家集采模式形成。
 
  2.從摸索到成熟集采
 
  ①覆蓋范圍和使用藥品需求
 
  集采試點和聯盟采購均未形成政策文件,試點覆蓋4+7城市的公立醫療機構,聯盟采購藥品需求條件不變,范圍擴展25省市,但是在聯盟采購結果公布當日,2019年9月30日,“國家醫療保障局等九部門關于國家組織藥品集中采購和使用試點擴大區域范圍實施意見”,通知發布,標志集采模式成熟,為集采II推進做好政策背書。
 
  集采II,明確全國公立醫院和軍隊醫院必須參加,民營醫院和藥店自愿參加。注明聯合采購辦公室根據中選企業的數量按采購總需求的50%-80%確定約定采購量,實施帶量采購。
 
  ②用藥品種范圍明確
 
  試點和聯盟采購確定原研藥、參比制劑以及通過一致性評價仿制藥。確定25個品種,指定規格及約定采購量。
 
  集采II要求通過一致性評價仿制藥,重點選擇競爭較為充分的品種(大品種,大領域),慮藥品臨床療效、不良反應、批次穩定性等因素。
 
  ③首年采購量和采購周期
 
  試點屬于新事物,故在時間上以一年為考量周期,考慮各地情況不一,沒有規定采購量,采取各地報量形式。所以才會有截至2019年底,試點地區平均采購執行進度為183%,已經大幅超出約定采購量,需要明確這一部分并不是增量。
 
  聯盟采購中選企業和采購量創新方法,分別對應為1家/50%,2家/60%,3家/70%,中選企業和采購周期對應為不超過2家/1年,3家/2年,采購周期視情況可延長一年。
 
  集采II基本采用聯盟采購模式,采購量增加≥4家/80%,采購周期微調中選企業和采購周期對應為1家/1年,2家或3家/2年,≥4家/3年。
 
  3.價格持續降低,整體穩定
 
  三次集采價格降幅控制在52%-59%,最高降幅均超過90%。
 
  ①試點
 
  與試點城市2017年同種藥品最低采購價相比,擬中選價平均降幅52%,最高降幅95%
 
  ②聯盟采購
 
  與擴圍地區2018年同種藥品最低采購價相比,擬中選價平均降幅59%,比4+7價格再降25%
 
  ③集采II
 
  本次集采平均降價幅度達到53%,最高降幅達到93%。
 
  三、集采III、IV、V的設想
 
  《關于深化醫療保障制度改革的意見》文件中指出,要充分發揮藥品、醫用耗材集中帶量采購在深化醫藥服務供給側改革中的引領作用,推進醫保、醫療、醫藥聯動改革系統集成,加強政策和管理協同,保障群眾獲得優質實惠的醫藥服務。
 
  集中采購的引領作用預示集采III、IV、V的接踵而至。
 
  1.時間更快
 
  從試點到集采II,集采方案公布到結果公布,時間從32天縮短至22天,時間大為壓縮。試點到聯盟采購間隔近9個月,而聯盟采購到集采II間隔僅3個月,或許原計劃今年3月就應該公布集采III,受疫情影響集采III可能會在兩會后,網絡流傳第三批集采或將在7月開始,具體時間,可拭目以待。
 
  2.范圍更廣
 
  毋庸置疑,從逐漸成熟的集采規則與已成功落地實施的前幾批次集采結果來看,集采III,甚至集采IV,V范圍比將擴大,乃至實現全面覆蓋。據公開數據,目前通過一致性評價的品種數有212個,然其中155個品種尚未納入國家藥品集中采購,可見后續集采或將成為他們的表演高光時刻,換言之,進入集采只是時間問題。
 
  3.力度更大
 
  集采目前尚未涉及注射劑,隨著“注射劑一致性評價要求”正式發布,注射劑帶量采購為時不遠,尤其是靜脈抗感染藥物,該領域份額占公立醫療機構采購金額20%,未來將會是集采的重點領域。
 
  4.形式穩定
 
  從覆蓋范圍和使用藥品需求,用藥品種范圍,集中采購規則,首年約定采購量以及采購周期來看,通過前三次循序漸進的集采,集采模式基本保持穩定,實踐證明該模式可以保障群眾獲得優質實惠的醫藥服務。
 
  由此,筆者大膽預測集采III:從集采方案公布到集采結果公布或將小于20天,7月或將開啟第三批帶量采購,更甚者年內有希望啟動集采IV,入圍品種可能少于50個,價格降幅可能依然保持50-60%之間。
 
  藥品集中采購現已不是新鮮事物,逐漸成為中國醫藥行業一種常態,但仍舊是醫藥行業,特別是醫藥企業關注的重點。因此,對于藥企大方向需調整企業經營戰略,全國人大代表、,恒瑞醫藥董事長孫飄揚在兩會上呼吁,“建議對《藥品試驗數據保護實施辦法(暫行)》進行修改,在保護對象中增加對于改良型新藥的保護,對于一般的改良型新藥可給予3年的數據保護,對其中的新適應癥部分考慮給予4年的數據保護。”
 
  未來,集采或將重點布局創新藥,有步驟發展改良型新藥,適量仿制非專利藥。而創新和改良將成為主旋律,高質量高效用非專利藥的未來低價依稀可見。