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藥企中國收入,Top7公布(附名單)

發布時間: 2021-2-20 0:00:00瀏覽次數: 629
摘要:
  醫藥網2月20日訊 中國區排名公布,座次生變
 
  中國市場排名公布
 
  近期,跨國藥企陸續公布了2020年財報,有7余家企業公布了中國業績。據醫藥魔方梳理,7家公布中國業績的外資藥企2020年中國合計實現了214億美元,
 
  其中,阿斯利康憑借近54億美元的中國收入,繼續位列跨國藥企中國市場第一名,默沙東、羅氏分別為第二、三名。除了受制于帶量采購的賽諾菲外,6家藥企均實現了正增長,其中禮來的增幅最高,占比19%。
 
  
  (圖片來源:醫藥魔方)
 
  明星藥品貢獻大
 
  2月12日,英國制藥巨頭阿斯利康公布了2020年第四季度及全年財務報表。
 
  阿斯利康全年營收為266.17億美元,同比增長9%;歸母凈利潤為47.52億美元,去年同期為6.16億美元;攤薄后每股收益2.44美元,去年同期為1.03美元。全年銷售成本為52.99億美元,同比增長7.7%;研發支出為59.91億美元,同比降低1%;銷售、一般及管理支出為112.94億美元,同比降低3%。
 
  相比全年的總營收,阿斯利康中國區的表現則顯得更為亮眼。
 
  根據財報內容顯示,阿斯利康2020年在中國區的總收入達到了53.73億美元,占阿斯利康全球收入的20.2%。也就說,雖然阿斯利康仍然穩坐跨國藥企中國市場老大的寶座,但相比2019和2018年高達35%、28%的增速,由于COVID-19疫情、醫保談判和帶量采購下調藥價的影響,阿斯利康中國區的增幅(10%)放緩已成不爭的事實。
 
  近些年來,阿斯利康積極處置過專利期資產、專注核心的創新藥業務領域,已經完成了業績驅動力的換擋升級,尤其是其明星藥物Tagrisso(奧希替尼),Lynparza(奧拉帕利)、Imfinzi(度伐利尤單抗)、Farxiga(達格列凈),成為阿斯利康業績增長的主要動力,合計帶來收入101億美元。
 
  ?養老企業?,增速最快
 
  2020年,禮來以19%的增長,位列跨國企業之最,與人們心中?養老?企業的固有印象有所區別,本次也是禮來首次披露中國區業績。
 
  禮來全年營收245.4億美元,同比增長10%;Q4營收74.4億美元,同比增長22%。另外,禮來中國區完整年度的銷售收入達到11.17億美元,同比增長19%,其中信達合作的Tyvyt(信迪利單抗)貢獻3.09億美元。
 
  資料顯示,在新冠疫情全球肆虐的2020年,禮來能夠取得近20%的增長,主要得益于bamlanivimab在去年11月份獲得FDA緊急使用授權用于治療12歲以上及成人輕至中度COVID-19患者,貢獻8.71億美元,以及巴瑞替尼聯合瑞德西韋獲FDA授權用于住院兒童及承認COVID-19患者,收入增長50%;另一方面主要還是在于8款2014年以后上市新藥的聯合發揮,合計貢獻124億美元,在公司總體收入中的占比已經超過50%。
 
  禮來的也將未來的增長寄希望于重磅產品的開發成功:其認為tirzepatide(GIP/GLP-1雙重受體激動劑), LOXO-305(BTK C481S突變抑制劑)和 donanemab(N3pG-β淀粉樣蛋白)是能顯著改善患者臨床結果的重磅產品,如果能夠開發成功,足以支撐其未來10年的業績增長。
 
  唯一負增長
 
  從具體數據來看,7家公布中國區制藥業務收入的外企中,僅有賽諾菲的中國收入呈現(-7.7%)的負增長。
 
  2月5日,賽諾菲公布2020年業績,凈收入360.41億歐元,同比下滑0.2%。其中制藥業務收入256.74億歐元(+3.1%),疫苗業務收入59.73億歐元(+8.8%)、消費者保健業務收入43.94億歐元(-1.9%)。
 
  具體的業務板塊則表現截然不同:Dupixent(度普利尤單抗)2020年的整體銷量呈現快速增長,增幅高達70%;主要是因為不少適應癥的突破讓該產品取得了爆發式的市場業績,成為賽諾菲業績的重要驅動力。
 
  除了Dupixent之外,賽諾菲還有一些新上市不久的創新藥也展現了較好的增長勢頭,包括PD-1單抗Libtayo(cemiplimab)和Sarclisa(isatuximab),前者增幅為318.1%,后者在2020年3月獲得FDA批準,是全球第二款上市的CD38單抗藥物,作為三線療法用于多發性骨髓瘤。
 
  賽諾菲成熟品牌藥的表現不容樂觀:之前在中國市場大賣的Plavix(氯吡格雷)、Aprovel(厄貝沙坦)。2020年的Plavix中國收入下滑52%,為3.41億歐元,Aprovel中國收入下滑33.4%,為1.9億歐元。
 
  某種程度上,賽諾菲中國市場的增長就受制于帶量采購,作為國家層面的帶量采購方案,四批執行下來,采購清單內通過一致性評價的國產仿制藥以最低價或達標降幅中標,對相應品規跨國企業過專利期高價藥品實現臨床替代,目前從跨國藥企的年報來看,這一操作已經卓有成效。
 
  對跨國藥企來說,未來剝離過期專利原研藥資產、專注創新藥的路徑已經明晰,接下來,賽柏藍將對跨國藥企在華戰略調整的情況進行持續關注。