农村妇女又色黄一级毛片_国产一区二区高清视频_日日摸日日碰夜夜爽久久_浴室春潮他含她的乳

設(shè)為首頁(yè) 加為收藏
首頁(yè) 產(chǎn)品中心 新聞中心 政策法規(guī) 專項(xiàng)工作 資源中心 員工風(fēng)采 關(guān)于我們
當(dāng)前位置:首頁(yè)> 新聞中心 > 行業(yè)資訊

宮頸癌市場(chǎng):生物類似藥增勢(shì)猛,疫苗國(guó)內(nèi)外格局顯差異

發(fā)布時(shí)間: 2021-4-14 0:00:00瀏覽次數(shù): 574
摘要:
  醫(yī)藥網(wǎng)4月14日訊 據(jù)世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)發(fā)布的報(bào)告,2020年中國(guó)新發(fā)癌癥病例457萬(wàn)例,同比增長(zhǎng)4.58%,女性新發(fā)癌癥占比45.73%。
 
  隨著靶向藥物的快速發(fā)展,化療藥物給藥方式、途徑逐漸改良,藥物干預(yù)成為宮頸癌治療的重要手段。化療逐步以新輔助、同步、輔助及姑息等形式全面參與到宮頸癌的綜合治療中。宮頸癌化療以順鉑為基礎(chǔ)的聯(lián)合化療為主。生物藥貝伐珠單抗介入的靶向治療,進(jìn)一步改善了復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移宮頸癌患者的生存質(zhì)量,新的靶向藥物及免疫抑制劑的應(yīng)用已處于臨床開(kāi)發(fā)中。近幾年,人乳頭狀瘤病毒(HPV)疫苗在我國(guó)上市后,市場(chǎng)紅火,供不應(yīng)求。
 
  靶向藥貝伐珠單抗
 
  2020年生物類似藥全球增幅635%
 
  貝伐珠單抗是羅氏研發(fā)的靶向生物制劑,商品名為安維汀(Avastin)。2004年2月首先獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市,與5-氟脲嘧啶化療聯(lián)合用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者的治療,是全球首個(gè)獲批的靶向作用于VEGF的藥物。之后陸續(xù)批準(zhǔn)用于非小細(xì)胞肺癌、腎癌、腦膠質(zhì)瘤、卵巢癌、宮頸癌等多個(gè)適應(yīng)癥。
 
  2019年羅氏的安維汀在全球市場(chǎng)銷售額達(dá)到70.73億瑞士法郎的頂峰,同比上一年增長(zhǎng)3.27%。貝伐珠單抗原研專利期滿后,生物類似藥上市。2020年安進(jìn)的Mvasi和輝瑞的Zirabev銷售額為9.41億美元,較上一年增幅為635.16%。
 
  本土產(chǎn)品剛上市即有一席之地
 
  近年國(guó)內(nèi)單克隆抗體類藥物市場(chǎng)快速增長(zhǎng)。據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2020年1-3 季度,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院抗體類藥物終端用藥金額達(dá)60.44億元,比上一年同期增長(zhǎng)13.96%。2020年國(guó)內(nèi)單克隆抗體類藥物銷售額已達(dá)200多億元。
 
 
  2019年12月6日,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)齊魯制藥的貝伐珠單抗注射液上市,商品名為安可達(dá);2020年6月17日,信達(dá)生物制藥(蘇州)的貝伐珠單抗注射液獲準(zhǔn)上市,商品名為達(dá)攸同。
 
  2020年1-3季度,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院終端貝伐珠單抗用藥金額達(dá)12.08億元,比上一年增長(zhǎng)14.94%。其中,羅氏的安維汀占據(jù)77.18%,齊魯制藥的安可達(dá)占22.75%,信達(dá)生物制藥(蘇州)的達(dá)攸同占0.07%。
 
  HPV疫苗
 
  佳達(dá)修占全球HPV疫苗市場(chǎng)95%
 
  隨著2020年全球新型冠狀病毒的大流行,人類對(duì)疫苗有了新的認(rèn)知,從而推動(dòng)了全球疫苗市場(chǎng)的持續(xù)增長(zhǎng)。最新數(shù)據(jù)顯示,2020年全球五大疫苗公司GSK、MSD、Pfizer、Sanofi、Astra Zeneca銷售收入達(dá)305億元美元,同比上一年增幅為3.26%。
 
  宮頸癌疫苗又稱HPV疫苗或人乳頭狀瘤病毒疫苗,是一種預(yù)防女性宮頸癌和人類生殖器癌及生殖器疣的疫苗。基于HPV疫苗的良好臨床保護(hù)效果及安全性數(shù)據(jù),世界衛(wèi)生組織鼓勵(lì)在合適人群中使用HPV疫苗以降低宮頸癌的發(fā)病率。
 
  美國(guó)默沙東公司研發(fā)出全球第一個(gè)HPV4價(jià)疫苗“佳達(dá)修”(Gardasil),并通過(guò)優(yōu)先審批在美國(guó)上市。隨后,英國(guó)葛蘭素史克公司也生產(chǎn)出雙價(jià)宮頸癌疫苗Cervarix。
 
  HPV4價(jià)疫苗“佳達(dá)修”獲準(zhǔn)上市后,一時(shí)風(fēng)靡全球,可預(yù)防HPV6、11、 16、18四種人乳頭瘤病毒所致的疾病。2014年12月10日,F(xiàn)DA批準(zhǔn)默沙東的九價(jià)重組宮頸癌疫苗,成為佳達(dá)修4的換代品種。佳達(dá)修9可以防治6、11、16、18、31、33、45、52和58型人乳頭狀瘤病毒,從而成為全球HPV疫苗市場(chǎng)的主推品種。
 
  2020年全球重組宮頸癌疫苗銷售額達(dá)41.18億美元,較上一年增長(zhǎng)8.11%。佳達(dá)修占據(jù)95.63%;葛蘭素史克的雙價(jià)疫苗希瑞適(Cervarix)占據(jù)4.37%。
 
 
  2020年下半年中國(guó)市場(chǎng)已復(fù)蘇
 
  2016年7月12日,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)葛蘭素史克公司的預(yù)防用生物制品重組宮頸癌雙價(jià)疫苗的進(jìn)口注冊(cè)申請(qǐng)。該產(chǎn)品系采用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)分別表達(dá)重組HPV16和18型的L1病毒樣顆粒,經(jīng)純化,添加MPL和氫氧化鋁佐劑等制備的雙價(jià)疫苗,成為在中國(guó)上市的首個(gè)HPV疫苗。研究數(shù)據(jù)表明,其在國(guó)內(nèi)目標(biāo)人群中應(yīng)用的安全性和有效性與國(guó)外一致。
 
  2017年5月18日,國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)美國(guó)默沙東公司的重組宮頸癌4價(jià)疫苗上市,商品名為佳達(dá)修。2018年4月28日,國(guó)家藥監(jiān)局有條件批準(zhǔn)默沙東的重組宮頸癌9價(jià)疫苗上市。
 
  2020年1月,中國(guó)首個(gè)國(guó)產(chǎn)重組宮頸癌雙價(jià)疫苗獲批,由廈門萬(wàn)泰滄海生物技術(shù)上市,商品名為馨可寧。國(guó)產(chǎn)重組宮頸癌雙價(jià)疫苗可覆蓋人乳頭瘤病毒導(dǎo)致的宮頸癌、肛門癌、口咽癌和較為罕見(jiàn)的生殖器相關(guān)癌癥。
 
  據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù),2020年1-3 季度,國(guó)內(nèi)重點(diǎn)省市公立醫(yī)院宮頸癌疫苗接種市場(chǎng)近8000萬(wàn)元,比上年同期增長(zhǎng)了37.45%。佳達(dá)修9價(jià)疫苗占45.22%,佳達(dá)修4價(jià)疫苗占40.27%,希瑞適雙價(jià)疫苗占14.51%。
 
 
 
  2019年四季度、2020年一季度受疫情影響,宮頸癌疫苗呈現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng),而2020年下半年市場(chǎng)已然復(fù)蘇。