醫藥網8月25日訊　根據國家藥品監督管理局數據，今年7月，國家藥監局藥品審評中心（CDE）新承辦仿制藥一致性評價申請80個（以受理號計），受理品種54個，涉及54家企業。與6月份相比，承辦受理號、品種數和涉及企業數量都有所增加。

 

　　從7月份承辦受理的仿制藥一致性評價品種涉及的治療領域來看，系統用抗感染藥物最多，其次是血液和造血系統用藥，與6月情況類似。從各品種的劑型看，注射劑占申報總數超七成；其次是片劑，占兩成；排在第三的為膠囊劑和顆粒劑。

 

　　7月份CDE新承辦的80個仿制藥一致性評價申請中，鹽酸氨溴索注射液被受理號數量最多，達到6個，涉及山西國潤制藥和山東齊都藥業2家企業；醋酸奧曲肽注射液、注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉等緊隨其后。

 

　　7月份，通過仿制藥一致性評價（含視同通過） 的品規有136個，包括90個品種，涉及94家企業。從劑型分類來看，片劑最多（通過28個品規，視同通過42個品規），占比超五成；注射劑過評數排名第二（通過32個品規，視同通過15個品規），占比35%；排名第三的是膠囊劑，占比接近10%。從治療領域來看，過評品種主要集中在系統抗感染藥物、神經系統用藥和心血管系統用藥領域。其中，系統抗感染藥物占比超兩成。過評品種中，琥珀酸美托洛爾緩釋片通過個數最多，達6個，均為視同通過，涉及2家企業。從廠家數量看，通過廠家數達到10家及以上的品種有19個，其中降糖藥物鹽酸二甲雙胍片涉及多達36個廠家；通過廠家數在4～9家的品種有29個；通過廠家數為3家的品種有13個。

 

　　7月份過評的136個藥品品規中，首家過評品種16個。其中，海思科醫藥和正大天晴藥業各斬獲2個首家品種，先聲藥業、人福醫藥和成都倍特藥業等企業有含1個首家過評品種。

 

　　7月份，過評藥品品種數量最多的企業是揚子江藥業，通過品種數為5個。至此，揚子江藥業集團旗下總過評品種數已達76個。排在第二的是正大天晴藥業，通過4個品種；成都倍特藥業、廣藥集團緊隨其后。（藥融圈供稿）